没有影响,中度肝损害患者的药物动力学,口服选择性cox - 2抑制剂。

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Kalbag J,叶厘米,Milosavljev年代,Lasseter K, Oberstein年代,Rordorf C

没有影响,中度肝损害患者的药物动力学,口服选择性cox - 2抑制剂。

药物杂志》2004年8月,50 (2):181 - 6。

PubMed ID

15177307 (在PubMed

]

文摘

本研究的目的是评估肝损伤的影响药物动力学(PK)小说的cyclooxygenase-2 (cox - 2)选择性抑制剂的患者(Prexige),所以建议临床使用剂量可以提供。这是一个非盲、单剂量,病例对照研究,8名被肝硬化列为中度肝损害(儿童得分:7 - 9)和八个demographically-matched健康受试者接受一个口服400毫克剂量的患者。常规的安全评估是和血液样本被测定的患者为96 h后剂量浓度。患者血浆蛋白的体外绑定是决定前剂量和2和12 h后剂量。方差分析是用来检测的差异之间的PK参数(AUC, Cmax和最高温度)治疗组。受试者之间没有明显差异与中度肝功能不全和健康受试者的患者血浆浓度时间曲线下的面积(AUC (0-infinity)): 29.2 + / - 6.7 h microg毫升(1)和28.7 + / - 6.3 h mircrog毫升(1)。吸收的速率由肝损伤的患者没有明显改变基于Cmax和最高温度。患者的蛋白结合的分数超过98%在健康对照组和那些中度肝功能不全。单剂量400毫克的患者耐受良好。总之,患者无需调整剂量似乎当管理与轻度或中度肝损伤患者。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
的患者	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节