利培酮。

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科恩LJ

利培酮。

药物治疗。1994 May-Jun;14(3):253-65。

PubMed ID

7524043 (PubMed视图

］

摘要

利培酮是苯并恶唑衍生物，是一种新型抗精神病药物，对5-羟色胺- ht2受体具有极强的结合亲和力，对多巴胺D2受体具有极强的结合亲和力，对α - 1和α - 2-肾上腺素能受体和组胺H1受体具有很高的亲和力。它对血清素受体的亲和力大约是氟哌啶醇的200倍，其多巴胺拮抗能力与氟哌啶醇相当。其主要代谢物9-羟利培酮具有类似的药理活性，因此母体化合物和代谢物形成了抗精神病活性的部分。临床试验表明，利培酮是一种有效的抗精神病药物，可改善精神分裂症的阴性和阳性症状。在推荐剂量下，锥体外系副作用的频率不高于安慰剂。这种药物似乎是治疗精神病的一种进步。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Paliperidone	5-羟色胺受体2A	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Paliperidone	α - 1a肾上腺素能受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
Paliperidone	α - 1b肾上腺素能受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
Paliperidone	多巴胺D2受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节