decitabine治疗骨髓增生异常综合征的作用。

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Atallah E, Kantarjian H, Garcia-Manero G

decitabine治疗骨髓增生异常综合征的作用。

当今Pharmacother专家。2007年1月,8 (1):65 - 73。

PubMed ID

17163808 (在PubMed

]

文摘

支持性护理与红细胞和血小板输血和使用生长因子的标准一直照顾骨髓增生异常综合征(MDS)患者干细胞移植的资格。尽管这些措施改善生活质量,他们对疾病的自然历史的影响是有问题的。最近,三个新代理商已经批准MDS的治疗。这些包括:5-azacytidine lenalidomide,最近,5-aza-2脱氧胞苷(decitabine)。Decitabine hypomethylating代理是纳入DNA并形成不可逆的共价与DNA-methyltransferases加合物。在高浓度时,这将导致细胞死亡。在低浓度,decitabine被认为是通过诱导DNA hypomethylation发挥其抗癌作用。这导致epigenetically压抑基因的激活,如肿瘤抑制基因和细胞分化。在随机III期试验decitabine与MDS患者最好的支持性护理,decitabine的总体响应率为17%,其中包括9%完全缓解。高危患者有显著延长时间的急性骨髓性白血病转换或死亡。 This experience has been followed by a study of low-dose decitabine using a five-times daily 1-h infusion schedule, with significant efficacy in patients with MDS observed. Ongoing studies are evaluating the activity and safety of the combination of decitabine with several histone deacetylase inhibitors and other indications. This article summarizes the experience in with decitabine in MDS.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Decitabine	DNA	核苷酸	人类	是的	其他/未知	细节