西格列汀:二肽基肽酶IV抑制剂，用于治疗2型糖尿病。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

米勒S，圣昂格EL

西格列汀:二肽基肽酶IV抑制剂，用于治疗2型糖尿病。

Ann Pharmacother. 2006 july - aug;40(7-8):1336-43。

PubMed ID

16868220 (PubMed视图

］

摘要

目的:综述二肽基肽酶IV (DPP-IV)抑制剂西格列汀在2型糖尿病治疗中的药理学、药代动力学、安全性和有效性。资料来源:MEDLINE搜索(1966- 200必威国际app6年2月)使用二肽基肽酶IV抑制剂、肠促肽、MK-0431和西格列汀等术语的英文文章。来自美国糖尿病协会2004年和2005年年会的摘要被列为数据来源。研究选择和数据提取:综述了有关西格列汀的药理学、药代动力学、安全性和有效性的文章。资料综合:西格列汀是一种有效的、竞争性的、可逆的DPP-IV酶抑制剂。经肾脏排出，终末半衰期为11.8-14.4小时。在II期临床试验中，西格列汀被发现在治疗2型糖尿病方面优于安慰剂。一项比较西格列汀和格列吡嗪的小型试验结果表明，两种治疗方法具有可比性。西格列汀作为二甲双胍的辅助治疗，其疗效也得到了证实。很少有副作用的报道。 Weight gain and hypoglycemia have not been seen with sitagliptin therapy. CONCLUSIONS: Based on its unique mechanism of action, sitagliptin will provide practitioners with an additional tool in the treatment of diabetes. Review of the literature to date implies sitagliptin may be effective as monotherapy in type 2 diabetes. In addition, existing evidence supports the use of sitagliptin as adjunct therapy to sulfonylureas and metformin. Another advantage of sitagliptin use is that it appears to be free from the adverse effects of weight gain and hypoglycemia that are associated with currently available treatments.

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Sitagliptin	二肽基肽酶4	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节