识别和Mg2 + stimulon大肠杆菌的分子特征。
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山本Minagawa年代,小笠原H,加藤,K,江口Y,大岛渚T, Mori H, Ishihama,他R
识别和Mg2 + stimulon大肠杆菌的分子特征。
J Bacteriol。2003年7月,185 (13):3696 - 702。
- PubMed ID
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12813061 (在PubMed]
- 文摘
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转录谱微阵列分析大肠杆菌进行识别的成员基因镁(2 +)stimulon应对外部的可用性镁(2 +)PhoP / PhoQ双组分系统的方式。W3110的mRNA水平的30毫米MgCl (2), WP3022 (phoP缺陷),和WQ3007 (phoQ缺陷)相比W3110没有MgCl (2)。总共有232个基因的表达率< 0.75在所有三个菌株(补充数据显示在http://www.nara.kindai.ac.jp/nogei/seiken/array.html上),这表明PhoP / PhoQ系统直接或间接地参与这些基因的转录。其中,26日包含PhoP隔间的直接重复序列(T / G) GTTTA起始密码子的上游在500个基点。此外,S1核酸酶化验26发起人进行验证6个新的镁(2 +)stimulon基因,hemL,娜迦,rstAB, slyB, vboR, yrbL,除了phoPQ, mgrB, mgtA先前报道的基因。在凝胶转变和DNase我足迹分析,所有这些基因被发现是由PhoP直接监管。mgrB,因此,我们的结论是,phoPQ mgtA, hemL,娜迦,rstAB, slyB vboR, yrbL基因构成镁(2 +)stimulon大肠杆菌。