结构和突变的分析PhoQ组氨酸激酶催化领域。了解反应机理。
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玛丽娜,莫特C, Auyzenberg Hendrickson佤邦,Waldburger CD
结构和突变的分析PhoQ组氨酸激酶催化领域。了解反应机理。
J生物化学杂志。2001年11月2;276 (44):41182 - 90。Epub 2001年8月7日。
- PubMed ID
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11493605 (在PubMed]
- 文摘
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PhoQ是一个跨膜组氨酸激酶属于双组分信号转导系统中常见的家庭原核生物和真核生物。在环境变化而镁(2 +)浓度,PhoQ调节水平的磷酸化PhoP,其同源转录反应调控。PhoQ细胞质地区由两个独立折叠域:该histidine-containing phosphotransfer域和磷酸腺苷激酶域。我们已经确定的激酶结构域的结构大肠杆菌PhoQ包裹着non-hydrolyzable ATP模拟腺苷5 ' -三磷酸(β,gamma-imino)和镁(2 +)。核苷酸绑定似乎伴随着构象的变化围绕ATP模拟(ATP-lid)和循环,影响了与衬底的交互phosphotransfer域。高分辨率(1.6)结构揭示了nucleotide-binding网站的详细视图,允许我们识别潜在的催化残基。诱变这些残留物的分析提供新的见解的催化机理组氨酸组氨酸激酶磷酸化的家庭。比较与相关GHL atp酶的活性部位的家人揭示差异提出了占这些蛋白质的不同功能。