药物动力学和莨菪碱在正常受试者口服生物利用度。

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Putcha L,凯NM,徐J, Vanderploeg JM,克莱默工作组

药物动力学和莨菪碱在正常受试者口服生物利用度。

制药研究》1989年6月,6 (6):481 - 5。

PubMed ID

2762223 (在PubMed

]

文摘

莨菪碱的药物动力学和生物利用度是评价六个健康男性受试者接受0.4毫克口服或静脉注射药物的管理。血浆和尿液样本使用放射性受体结合试验进行了分析。第四政府后,莨菪碱浓度的血浆拒绝biexponential的方式,快速分布阶段和相对缓慢消除阶段。均值和SE值分布,系统性的间隙,和肾清除率分别为1.4 + / - 0.3升/公斤,65.3 + / - 5.2公升/小时和4.2 + / - 1.4升/小时,分别。的意思是血浆浓度峰值2909.8 + / - 240.9 pg / ml后第四政府和528.6 + / - 109.4 pg / ml后口服。药物的消除半衰期是4.5 + / - 1.7人力资源。口服剂量的生物利用度是变量之间的主题,范围在48.2%和10.7之间。吸收的可变性和口服生物利用度差莨菪碱表明这种给药途径可能不可靠和有效的。

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药物

莨菪碱