的氨基酸序列伴37人类甲状旁腺激素的残留。
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尼尔高清,萨奥尔RT,雅各布斯JW Keutmann HT,塞格雷全球之声,baillie gifford杰,Aurbach GD, Potts JT Jr .
的氨基酸序列伴37人类甲状旁腺激素的残留。
《美国国家科学院刊S a . 1974年2月,71 (2):384 - 8。
- PubMed ID
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4521809 (在PubMed]
- 文摘
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伴的序列建立了37个人类甲状旁腺激素的残留。在这些研究中使用的激素从甲状旁腺adenomata分离出高纯度的形式和受到自动退化贝克曼音序器。高灵敏度排序过程采用(35)S-labeled phenylisothiocyanate高特定活动的偶联剂使用。获得的序列不同于牛的第一37甲状旁腺激素在三个位置,从那两个位置的猪甲状旁腺激素。发现了一个人类残渣(天冬酰胺16)。序列获得三个不同位置(22日、28日和30)结构的人类甲状旁腺激素近日报道,布鲁尔et al。(1972) Proc, Nat。学会科学。美国69年、3585 - 3588年),合成了Andreatta et al。(1973) Helv。詹。学报,56岁,470 - 473]我们仔细回顾了数据,报告在细节,序列位置的争端。我们必须结束,所有可用的数据的基础上,我们提出的结构是正确的结构。 The objective resolution of these discrepancies in structural analysis through further chemical and immunochemical studies is important, since synthesis of human parathyroid hormone, in which there is widespread interest for physiological and clinical studies, must be based on the correct sequence of the human hormone if the peptide is to be genuinely useful.