人甲状旁腺激素1-37结构解决方案。
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马克思UC, Austermann年代,拜耳P, Adermann K, Ejchart, Sticht H,沃尔特,施密德外汇,Jaenicke R, Forssmann WG等。
人甲状旁腺激素1-37结构解决方案。
J生物化学杂志。1995年6月23日,270 (25):15194 - 202。
- PubMed ID
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7797503 (在PubMed]
- 文摘
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人甲状旁腺激素(hPTH)、氨基酸Ser1 Leu37,生物活性对受体结合和激活腺苷酸环化酶的影响血清钙浓度。它通过一个未知的信号通路诱导DNA合成。我们调查的结构hPTH(1-37)在水/缓冲溶液在接近生理条件下,pH值6.0和270毫米盐,通过圆二色性、超速离心法、核磁共振光谱和分子动力学的计算。完整序列的具体作业1 h共振进行了利用1 h二维核磁共振测量(双quantum-filtered相关光谱,核奥佛好塞效应光谱学(NOESY)和总关联能谱法抑制NOESY-type交叉峰的光谱)。hPTH(1-37)获得的螺旋结构和疏水相互作用定义一个三级结构。hPTH NH2-terminal四个氨基酸(1-37)没有显示一个稳定的构象。证据一个α螺旋区域Ile5和Asn10之间被发现。这个地区是紧随其后的是一个灵活的链接(Gly12 Lys13)和一个定义良好的地区,His14 Ser17。后者被Trp23之间的疏水相互作用和Leu15稳定。Ser17至少Leu28 a螺旋形成的。 Arg20 and Lys27 were involved in the core built by His14 to Ser17. Unrestrained molecular dynamics simulations indicated that the structure was stable on the 200 ps time scale.