药物动力学、药效学和安全性exenatide的2型糖尿病患者。

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药物动力学、药效学和安全性exenatide的2型糖尿病患者。

是J卫生系统制药。2005年1月15日;62 (2):173 - 81。

PubMed ID

15700891 (在PubMed

]

文摘

目的:exenatide药理学和耐受性的2型糖尿病患者进行了研究。方法:进行两个随机、单盲、安慰剂对照研究。口服抗糖尿病的药物治疗停止研究开始前14天。在第一项研究(研究),八个受试者接受了安慰剂,0.1,0.2,0.3,和0.4 -microg /公斤exenatide或安慰剂饭前5分钟结合液体对乙酰氨基酚(评估胃排空的速度)天1,3,5,7,9。在第二项研究(B)的研究中,受试者接受一个南卡罗来纳州剂量的exenatide连续数日或安慰剂。第1部分使用的研究B exenatide microg剂量的0.01和0.1 /公斤;0.02 - 0.05,和0.1 -microg /公斤剂量第2部分中给出。后一夜之间迅速,研究药物注射饭前15分钟(第1部分)和饭前和对乙酰氨基酚(第2部分)。第1部分和第2部分的研究B注册6和8例,分别。结果:在两个研究中,等离子体exenatide药代动力学资料出现剂量比例。Exenatide剂量的每公斤0.02 - -0.2 microg剂量依赖性降低餐后血糖远足。 Exenatide suppressed postprandial plasma glucagon and slowed gastric emptying. There were no serious adverse events and no patient withdrawals related to treatment. Nausea and vomiting were the most common adverse events and were mild to moderate in severity at doses ranging from 0.02 to 0.2 microg/kg. CONCLUSION: Administration of preprandial exenatide by s.c. injection resulted in dose-proportional exenatide pharmacokinetics and antidiabetic pharmacodynamic activity. At doses ranging from 0.02 to 0.2 microg/kg, exenatide dose-dependently reduced postprandial plasma glucose excursion by insulinotropism, suppression of plasma glucagon, and slowing of gastric emptying.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Exenatide	Glucagon-like肽受体1	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节