结构关系的受体分子的n端activity-modifying蛋白质。

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气T,干草DL

结构关系的受体分子的n端activity-modifying蛋白质。

Br J杂志。2010年3月,159 (5):1059 - 68。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2009.00541.x。Epub 2009 12月10。

PubMed ID
20015292 (在PubMed
]
文摘

受体activity-modifying蛋白质(坡道)是一个家庭的三个单跨膜蛋白被确认为辅助蛋白质一些G-protein-coupled受体(GPCRs)。他们可以控制自己的药理学,贩运和回收,这取决于GPCR。最好的特点受体复合物形成的斜坡和GPCRs降钙素肽家族受体。协会的RAMP1的降钙素受体受体(CL)构成了降钙素相关基因肽受体,而RAMP2或3 CL生成adrenomedullin受体。在这种情况下,斜坡大幅改变这个GPCR的药理学和交易属性。胰淀素受体亚型形成与坡道降钙素受体(CTR)交互。尽管斜坡本身并不对降钙素肽家族的配体,有明确的证据表明,他们参与配体结合,尽管还不清楚这是通过直接参与绑定或通过别构CL或CTR的调制。大量的突变数据已经生成的坡道,试图确定在配体的相互作用中发挥作用的残留物,和也确定残留在坡道与CL和点击率。本文将专注于斜坡和CL诱变研究,总结和讨论当前可用的数据与坡道模型和结构。数据显示关键地区斜坡对配体和受体的相互作用很重要。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Pramlintide 降钙素受体 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
细节
Pramlintide 受体activity-modifying蛋白1 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
细节
Pramlintide 受体activity-modifying蛋白2 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
细节
Pramlintide 受体activity-modifying蛋白3 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
细节