纤维蛋白在调节甘油三酯和hdl -胆固醇代谢中的作用模式。

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Fruchart JC, Duriez P

纤维蛋白在调节甘油三酯和hdl -胆固醇代谢中的作用模式。

今日毒品(Barc)。2006年1月,42(1):39 - 64。

PubMed ID

16511610 (PubMed视图

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摘要

流行病学研究表明，高甘油三酯血症和低hdl -胆固醇都与冠心病风险增加有关。此外，高甘油三酯血症现在被认为是冠状动脉疾病的独立危险因素。针对冠状动脉疾病的二级预防试验(如LOCAT、BECAIT、BIP和DAIS)，药物主要作用于甘油三酯(如ppar - α激活剂bezafibrate、非诺贝特和gemfibrozil)表明，在不显著影响ldl -胆固醇的情况下，降低甘油三酯和增加hdl -胆固醇，减缓冠状动脉腔狭窄。此外，VA-HIT研究最近表明，gemfibrozil在二级预防试验中降低了冠状动脉疾病死亡率，部分原因是通过增加hdl -胆固醇。过氧化物酶体增殖物激活受体(ppar)(即ppar - α， - β (delta)和- γ)形成核受体基因家族的一个亚家族。尽管在不同程度上，所有的ppar都被脂肪酸及其衍生物激活，但ppar - α结合了降血脂的纤维蛋白。ppar - α激活介导脂蛋白代谢的变化。此外，ppar - α激活剂增加了肝脏对游离脂肪酸的吸收和酯化，此外还增加了线粒体对游离脂肪酸的吸收和由此产生的游离脂肪酸氧化。纤维蛋白对富含甘油三酯的脂蛋白代谢的影响是由于ppar - α依赖的脂蛋白脂肪酶和载脂蛋白(apo) a- v的刺激以及对apo - iii表达的抑制，而血浆hdl -胆固醇的增加部分取决于apoA-I和apoA-II的过度表达。ppar也在动脉粥样硬化病变中表达。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
苯扎贝特	过氧化物酶体增殖物激活受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节