行动mibefradil, efonidipine和硝苯地平片重组T - l型钙通道和明显的抑制机理。
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引用
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李TS, Kaku T, Takebayashi年代,Uchino T,宫本茂,Hadama T,小野Perez-Reyes E、K
行动mibefradil, efonidipine和硝苯地平片重组T - l型钙通道和明显的抑制机理。
药理学。2006;78(1):11日至20日。Epub 2006年8月7日。
- PubMed ID
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16899990 (在PubMed]
- 文摘
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我们详细的efonidipine功效和硝苯地平相比,dihydropyridine类似物,并使用重组mibefradil T - l型钙离子通道在哺乳动物细胞表达。所有这些钙离子通道拮抗剂阻塞衣架钙离子通道电流(I (Ca (T)))与不同阻塞礼仪:我(Ca (T))被硝苯地平阻塞主要由主音的方式,由mibefradil use-dependent方式,二者的结合由efonidipine礼仪。我IC50s这些钙离子通道拮抗剂(Ca (T)和L型钙离子通道电流(I (Ca (L))) 1.2 micromol / L和0.14 nmol / L硝苯地平;mibefradil micromol / l, 0.87和1.4和0.35 micromol efonidipine / l和1.8 nmol / l,分别。Efonidipine dihydropyridine模拟,显示高亲和力衣架Ca2 +渠道。
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 Mibefradil 压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1C 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 Mibefradil 压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1D 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 Mibefradil 压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1F 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 Mibefradil 压敏电阻器l型钙通道亚基alpha - 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 Mibefradil 压敏电阻器l型钙通道亚基beta 1 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 Mibefradil 压敏电阻器l型钙通道亚基beta 2 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 Mibefradil 压敏电阻器l型钙通道亚基β3 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 Mibefradil 压敏电阻器l型钙通道亚基β4 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 Mibefradil 压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 Mibefradil 压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1H 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 Mibefradil 压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1I 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 硝苯地平 压敏电阻器衣架钙通道(蛋白质组) 蛋白质组 人类 未知的抑制剂细节