在人类Agonist-induced脱敏beta-adrenoceptor功能。Subtype-selective减少β1 -β2-adrenoceptor-mediated xamoterol或procaterol生理影响。

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Brodde OE, Daul Michel-Reher M, Boomsma F,人在“t草原AJ, Schlieper P,米歇尔MC

在人类Agonist-induced脱敏beta-adrenoceptor功能。Subtype-selective减少β1 -β2-adrenoceptor-mediated xamoterol或procaterol生理影响。

循环。1990年3月,81(3):914 - 21所示。

PubMed ID

1968366 (在PubMed

]

文摘

我们调查的影响β2 - (procaterol 2 x 50毫克/天9天)和β1 - (xamoterol 2 x 200毫克/天为14天)在淋巴细胞β肾上腺素能受体受体激动剂2-adrenoceptor密度和β1 -和β2-adrenoceptor体内功能(评估isoprenaline-infusion-evoked血流动力学效应和运动诱发心动过速)在健康志愿者。Procaterol淋巴细胞减少β2-adrenoceptor密度和所有β2-adrenoceptor-mediated体内影响但并不影响β1-adrenoceptor-mediated体内的效果。相比之下,xamoterol既不影响淋巴细胞β2-adrenoceptors和β2-adrenoceptor-mediated体内影响但减少β1-adrenoceptor-mediated体内的效果。通常认为在人类中,长期应用β1 -β2-adrenoceptor受体激动剂引起脱敏beta-adrenoceptor功能但beta-adrenoceptor subtype-selective时尚。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Procaterol	β2肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节