RNA聚合酶的启动子特异性结构依据切换一个噬菌体因素。

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Tagami年代,关根身上,Minakhin L, Esyunina D,赤坂R,是M, Kulbachinskiy, Severinov K, Yokoyama年代

RNA聚合酶的启动子特异性结构依据切换一个噬菌体因素。

基因Dev。2014年3月1;28(5):521 - 31所示。doi: 10.1101 / gad.233916.113。

PubMed ID
24589779 (在PubMed
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转录DNA, RNA的RNA聚合酶(RNAP)是基因表达的第一步,主要监管点。噬菌体劫持宿主的转录机械和直接服务于他们的需求。gp39蛋白质编码的栖热菌属酸奶噬菌体P23-45绑定主机RNAP和抑制转录起始的主要推动者“-10/-35”类。噬菌体属于次要推动者“-10”类最低限度抑制。我们报告的晶体结构t .酸奶RNAP全酶包裹着gp39,这解释了RNAP机制启动子特异性切换。gp39同时结合RNAP beta-flap域和c端域的σ亚基(地区的4σ亚基[sigma4]),从而将beta-flap提示和sigma4。~ 45 sigma4的位移是不符合其绑定-35年启动子共识元素,因此会计从-10/-35类启动子的转录抑制。相比之下,这是兼容的构象变化与-10年扩展识别类促进剂。这些结果提供了结构基础的构象调制宿主RNAP启动子特异性基因表达支持切换gp39噬菌体发展,可能其他噬菌体的蛋白质,如亚洲T4。

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RNA聚合酶SigAσ因子 Q5SKW1 细节