VKORC1 CYP2C9基因型和苊香豆醇抗凝状态:两种基因型之间的相互作用影响overanticoagulation。
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Schalekamp T, Brasse BP Roijers摩根富林明,Chahid Y, van Geest-Daalderop JH de Vries-Goldschmeding H, van Wijk EM,埃格伯特AC, de Boer
VKORC1 CYP2C9基因型和苊香豆醇抗凝状态:两种基因型之间的相互作用影响overanticoagulation。
中国新药杂志。2006年7月,80 (1):13-22。
- PubMed ID
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16815313 (在PubMed]
- 文摘
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目的:我们的目标是评估VKORC1和CYP2C9基因型的影响严重overanticoagulation和时间达到稳定剂量的要求和他们的贡献在初始阶段的苊香豆醇治疗。方法:前瞻性随访研究2抗凝诊所在荷兰。我们评估了CYP2C9基因型(CYP2C9 * 2和CYP2C9 * 3多态性)和VKORC1 C1173T基因型的主题和收集的数据在国际标准化比率,剂量,comedication和合并症。结果:231例患者的队列,150名(64.9%)有一个VKORC1 C1173T多态性和84年(36.4%)有一个CYP2C9 * 2或CYP2C9 * 3等位基因。只有运营商结合CYP2C9多态性和VKORC1多态性有严重的风险增加overanticoagulation受试者相比,没有多态性或只有1多态性(风险比3.83(95%置信区间,1.62 - -9.05))。达到稳定的时间与CYP2C9基因型的占有,而不是VKORC1基因型(危险比CYP2C9 * 3等位基因与CYP2C9野生型相比,0.59(95%置信区间,0.40 - -0.87))。患者VKORC1多态性所需剂量显著低于VKORC1 CC野生型患者。更大剂量的变化要求的一部分被VKORC1解释基因型比CYP2C9基因型(分别为21.4%和4.9%)。结论:作为一个载体多态性VKORC1和CYP2C9的组合,而不是其中一个多态性,与严重overanticoagulation相关联。达到稳定的时间主要是与CYP2C9基因型有关。