衍生品的反应性的地高辛和洋地黄毒苷Na-K-atpase位移分析等。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

马库斯FI, Ryan约,斯塔福德郡毫克

衍生品的反应性的地高辛和洋地黄毒苷Na-K-atpase位移分析等。

J实验室医学。1975年4月,85 (4):610 - 20。

PubMed ID

123547年(在PubMed

]

文摘

衍生品的地高辛和洋地黄毒苷测定Na-K-ATPase位移分析和放射免疫检定法和数据相比,这些化合物的生物学效能。有较高的亲和力digoxigenin-bis-digitoxoside相比使用digoxin-specific与地高辛抗血清和亲和力digoxigenin和dihydrodigoxin大大低于母体化合物在同一系统。类似的趋势观察使用digoxin-specific洋地黄毒苷衍生物的抗血清。提取的复苏的一些衍生品地高辛和洋地黄毒苷不同于父母的atp酶测定的化合物。这些药物的衍生品的力量取代3 h乌本苷也不同于父compoundmboth复苏提取和力量的估计必须考虑取代乌本苷衍生品的贡献地高辛或洋地黄毒苷Na-K-ATPase化验的结果。代谢物的地高辛和洋地黄毒苷的定量信息在正常和病理条件需要正确地解读分析获得的数据通过放射免疫检定法或atp酶试验。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
洋地黄毒苷	钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节