分子识别和新颖的蛋白质的功能特性,调节成红血球细胞,巨噬细胞的附件。
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Hanspal M, Smockova Y, Uong Q
分子识别和新颖的蛋白质的功能特性,调节成红血球细胞,巨噬细胞的附件。
血。1998年10月15日,92 (8):2940 - 50。
- PubMed ID
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9763581 (在PubMed]
- 文摘
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之前我们已经发现了一个异常的蛋白介导的依恋成红血球细胞在体外巨噬细胞。这个附件促进终端成红血球细胞的成熟和摘出术(Hanspal Hanspal,血液84:3494,1994)。这种蛋白质被称为是Emp成红血球细胞巨噬细胞蛋白质。两个免疫相关亚型的Emp 33 kD和36 kD的分子量明显在巨噬细胞中发现膜。完整的氨基酸序列推导了Emp的更大的对碘氧基苯甲醚的核苷酸序列全长2.0 kb cDNA,隔绝人类巨噬细胞cDNA文库使用affinity-purified anti-Emp抗体。2005个基点,1185个基点编码395个氨基酸占43 kD(钠十二烷基sulfate-polyacrylamide凝胶电泳(sds - page)分子质量是36 kD)。北部的污点分析人类巨噬细胞聚(A) RNA检测到一个消息2.1 kb的Emp。推导的氨基酸序列包含n端附近的一个假定的跨膜域。调查Emp的结构/功能关系,重组融合蛋白的全长和截断电磁脉冲产生的细菌,COS-7,海拉细胞。细胞结合化验表明,n端暴露在细胞表面。 The recombinant Emp functions as a cell attachment molecule when expressed in heterologous cells. Furthermore, we showed that the demise of erythroblasts in the absence of Emp-mediated erythroblast-macrophage association is accompanied by apoptosis. We postulate that Emp-mediated contact between erythroblasts and macrophages promotes terminal maturation of erythroid cells by suppressing apoptosis.