结构要求CD9大细胞外的抑制作用域在精子/卵母细胞结合和融合。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Higginbottom,高桥Y,博林L,专程SA,白色的JM,鹧鸪LJ,和尚PN
结构要求CD9大细胞外的抑制作用域在精子/卵母细胞结合和融合。
生物化学Biophys Res Commun。2003年11月7日,311(1):208 - 14所示。
- PubMed ID
-
14575715 (在PubMed]
- 文摘
-
CD9已被证明是必不可少的精子和卵母细胞融合在老鼠中,唯一的冗余作用发现tetraspanin家族的一员。CD9可以在cis,重组精子和卵母细胞融合时ectopically从CD9空小鼠卵母细胞中表达,或变性,抑制精子融合时,大细胞外域(LED)添加到CD9-positive卵母细胞可溶性蛋白。与cis抑制相反,反式的结构性需求抑制由可溶性CD9是未知的。在这里,我们表明,人类CD9领导强有力的抑制剂如鼠标CD9领导在老鼠精子/卵母细胞融合化验,CD9领导也可以抑制精子/卵母细胞绑定。定义的两个二硫化物桥梁tetraspanin家族的成员是人类CD9的结构和功能的关键领导和五肽序列的突变高变区进一步定义了反抑制的关键地区。