由两部分构成的核本地化p53核进口所需的信号是由一个羧基末端域。
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梁SH克拉克曼氏金融
由两部分构成的核本地化p53核进口所需的信号是由一个羧基末端域。
J生物化学杂志。1999年11月12日,274 (46):32699 - 703。
- PubMed ID
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10551826 (在PubMed]
- 文摘
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p53细胞定位异常被认为是可以灭活p53功能的机制之一。了解p53细胞贩运的规定,我们以前确认两个p53领域参与其本地化。一个基本领域,赖氨酸(305)Arg (306), p53核进口,需要和一个羧基末端域,即细胞质封存域(CSD)残留326 - 355,可能会阻止核进口赖氨酸(305)或参数(306)p53突变。进一步描述的功能这两个域,我们证明在这个报告,前面描述的重大核本地化信号一起工作赖氨酸(305)arg(306)形成一个双边的和功能性核本地化序列(NLS) p53核进口。CSD可以阻止绑定p53的NLS受体importinα,并降低效率的p53核进口MCF-7, H1299, Saos-2细胞。CSD的阻塞效应并不是由于增强核出口或p53的寡聚化。这些结果表明,CSD可以调节p53核进口控制NLS来输入蛋白α,α的访问绑定。