磷酸化Ser-20调和稳定的p53在应对DNA损伤。
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Chehab NH, Malikzay Stavridi ES, Halazonetis道明
磷酸化Ser-20调和稳定的p53在应对DNA损伤。
《美国国家科学院刊S a . 1999年11月23日,96 (24):13777 - 82。
- PubMed ID
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10570149 (在PubMed]
- 文摘
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p53的稳定响应DNA损伤是由于其离解Mdm2、p53蛋白目标对蛋白酶体降解。离解的p53 Mdm2可引起DNA损害p53转译后的修改。ATM和ATR激酶的活化对电离辐射(IR)和紫外线,分别需要p53稳定,直接使磷酸化p53 Ser-15。然而,磷酸化Ser-15对p53的凋亡活动至关重要,而不是对p53稳定。因此,p53是否修改,后p53-Mdm2复杂,构成破坏DNA损伤还有待确定。我们分析了IR和UV光致p53蛋白的稳定与替换的Ser已知DNA损伤后转译后的修改。替换Ser-20足以废除p53稳定响应红外线和紫外线。此外,红外线和紫外线诱导的磷酸化Ser-20 p53,涉及的大部分核p53蛋白和削弱了p53与Mdm2体外相互作用。ATM和ATR不能使磷酸化p53 Ser-20。因此我们建议ATM和ATR激活的,未知的,稳定p53的激酶磷酸化Ser-20。