p53参与p120E4F-mediated增长被捕。
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桑迪P, Gostissa M, Fogal V, Cecco LD, Szalay K,鲁尼RJ,施耐德C,德尔·萨尔G
p53参与p120E4F-mediated增长被捕。
致癌基因。2000年1月13日,19 (2):188 - 99。
- PubMed ID
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10644996 (在PubMed]
- 文摘
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控制细胞生长和分裂的p53肿瘤抑制蛋白transactivate要求其能力和特定的目标基因的抑制和关联复杂与其他蛋白质。这里我们表明p53 p120E4F E1A-regulated转录因子结合,腺病毒E4启动子的转录抑制因子。交互涉及carboxy-terminal p120E4F和序列的一半位于sequence-specific dna结合域的p53的结束。异位表达p120E4F导致一块在几个人类和小鼠细胞株细胞增殖,这种效果需要协会与野生型p53 (wt)。虽然p120E4F还可以绑定到p53基因突变引起的生长抑制蛋白表达降低的严重降低了在一个包含p53突变细胞系。这些数据表明,p120E4F可能代表一个重要的元素的复杂网络内p53检查点功能。