人类vaccinia-related激酶1 (VRK1)磷酸化threonine-18 mdm-2内肿瘤抑制基因p53蛋白的结合位点。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Lopez-Borges年代,Lazo PA
人类vaccinia-related激酶1 (VRK1)磷酸化threonine-18 mdm-2内肿瘤抑制基因p53蛋白的结合位点。
致癌基因。2000年7月27日,19 (32):3656 - 64。
- PubMed ID
-
10951572 (在PubMed]
- 文摘
-
肿瘤抑制基因p53蛋白集成多个信号调节细胞周期进程和细胞凋亡。本条例由几个使磷酸化的激酶介导特定残留在不同的功能域的p53分子。人类VRK1蛋白质是一种新的痘病毒相关的激酶激酶,冷淡地的酪蛋白激酶1的家庭。我们人类VRK1从海拉细胞的生化性质特征。VRK1拥有强大autophosphorylating活动在几个对丝氨酸和苏氨酸残基。VRK-1酸性磷酸化蛋白质,如phosvitin和酪蛋白,等基本的蛋白质组蛋白2 b和髓磷脂碱性蛋白。因为一些转录因子被磷酸化调节,我们测试了基质N-transactivation域p53和c-Jun融合销售税。人类c-Jun不是由VRK1磷酸化。VRK1在苏氨酸磷酸化小鼠p53 18。p53疏水回路中的这个苏氨酸(残留13-23)所需的交互p53与抑制剂mdm-2裂。 The VRK1 C-terminus domain (residues 268-396) that contains a nuclear localization signal targets the protein to the nucleus, as determined by using fusion proteins with the green fluorescent protein. We conclude that VRK1 is an upstream regulator of p53 that belongs to a new signalling pathway.