p53功能的调制SET8-mediated赖氨酸甲基化在382年。
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施X, Kachirskaia我,山口H,西勒温H,王电子战,Dutta年代,Appella E, Gozani O
p53功能的调制SET8-mediated赖氨酸甲基化在382年。
摩尔细胞。2007年8月17日,27日(4):636 - 46。
- PubMed ID
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17707234 (在PubMed]
- 文摘
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可逆的共价赖氨酸残基上的甲基化组蛋白蛋白质构成主要分子机制将染色质状态与各种生物的结果。最近,赖氨酸甲基化被观察到的非组蛋白的蛋白质,这表明广泛的细胞酶生成和去除甲基半个角色。在这里,我们报告的赖氨酸甲基转移酶酶SET8 / PR-Set7调节肿瘤抑制蛋白p53。我们发现SET8专门monomethylates p53赖氨酸382 (p53K382me1)。这个甲基化事件有力抑制p53-mediated高响应目标基因的转录激活对弱目标但几乎没有影响。此外,损耗SET8增强proapoptotic和检查点激活p53功能,并因此,SET8表达式表达下调在DNA损伤。在一起,我们的研究指出SET8 p53-modifying酶,确定p53K382me1监管p53的转译后的修改,并开始解剖甲基化可能导致一个动态的转译后的代码,如何调节不同的p53功能。