人类巨细胞病毒ie1 - 72与p53蛋白和抑制ie2的p - 53依赖的的机制不同于transactivation - 86蛋白。
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黄黄,张Z, Cai H, DY, SM:“学校没有教导,Cha CY,黄
人类巨细胞病毒ie1 - 72与p53蛋白和抑制ie2的p - 53依赖的的机制不同于transactivation - 86蛋白。
J微生物学报。2009年12月,83 (23):12388 - 98。doi: 10.1128 / JVI.00304-09。Epub 2009年9月23日。
- PubMed ID
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19776115 (在PubMed]
- 文摘
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与人类巨细胞病毒感染宿主细胞()血巨细胞病毒诱导细胞周期失调。两个即早期血巨细胞病毒(IE)蛋白质,ie1 - 72和ie2 - 86,是滥交的反式激活因子,参与dysregulatory事件。细胞p53蛋白积累在HCMV-infected细胞高水平,但p53转录活动的指示性标志,p21,明显降低了。ie1 - 72和ie2 - 86能够transactivate p53与p53蛋白启动子和互动DNA-transfected或HCMV-infected细胞。UL84血巨细胞病毒,multiregulatory蛋白质表达感染血巨细胞病毒的早期时期,也与p53互动。ie1 - 72血巨细胞病毒预防或中断p53绑定p53-specific DNA序列,而ie2 - 86和/或UL84增强p53绑定和诱导supershift DNA蛋白质的复杂。ie1血巨细胞病毒- 72和ie2 - 86能够抑制p53-dependent plasmid-transfected细胞转录激活。ie1 - 72,而不是ie2 - 86,被发现在差别p21负责对这些HCMV-infected HEL细胞。使用ie1 - 72突变体DNA转染分析表明外显子2/3的锌指地区ie1 - 72对ie1至关重要- 72对镇压p53-dependent转录激活的影响。这些数据表明,ie1血巨细胞病毒- 72和/或ie2 - 86 transactivates p53启动子和诱发p53积累,但ie1血巨细胞病毒- 72压制p53 transactivation活动通过一个独特的绑定障碍机制不同于ie2 - 86。 Thus, various modes of viral IE proteins and p53 interactions might result in multiple outcomes, such as stimulation of cellular DNA synthesis, cell cycle progression and cell cycle arrest, and prevention of program cell death.