BRD7是一个候选肿瘤抑制基因p53功能所必需的。
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Drost J,多亏尤文和F, F Tocco, Elkon R, Comel,豪斯泰之H, Kerkhoven R, jonker J, Voorhoeve点,德尔·萨尔,阿加密R G
BRD7是一个候选肿瘤抑制基因p53功能所必需的。
4月Nat细胞杂志。2010;12 (4):380 - 9。doi: 10.1038 / ncb2038。Epub 2010年3月14日。
- PubMed ID
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20228809 (在PubMed]
- 文摘
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Oncogene-induced衰老是一个p53-dependent防御机制对不受控制的扩散。因此,许多人类肿瘤港口p53突变和其他功能失调的p53通路,经常通过未知的机制。这里我们识别BRD7 (bromodomain-containing 7)蛋白的抑制允许载满的野生型p53肿瘤转变。在人类乳腺肿瘤窝藏野生型,但不是突变,p53 BRD7基因位点被删除和低BRD7表达在肿瘤的一组中被发现。的功能,需要BRD7高效p53-mediated转录目标基因的一个子集。BRD7与p53和p300招募目标基因启动子,影响组蛋白乙酰化作用,p53乙酰化作用和推广活动。因此,BRD7抑制致瘤性,作为p53辅因子所需的高效诱导p53-dependent oncogene-induced衰老。