p53肿瘤抑制结构绑定到锚蛋白和53 bp2 SH3区域。
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Gorina年代,Pavletich NP
p53肿瘤抑制结构绑定到锚蛋白和53 bp2 SH3区域。
科学。1996年11月8日,274 (5289):1001 - 5。
- PubMed ID
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8875926 (在PubMed]
- 文摘
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p53肿瘤抑制基因的突变是最经常观察到的基因改变在人类癌症和映射到200 -氨基酸的蛋白质的核心领域。核心域包含sequence-specific DNA结合活性和体外53 bp2 p53蛋白结合活动。p53的晶体结构核心域绑定到53 bp2蛋白质,其中包含一个SH3 (Src同源性3)域和四个锚蛋白重复显示,(i) SH3域结合的L3环路p53的方式不同于以前描述的SH3-polyproline肽复合物,和(2)一个锚蛋白重复,形成一个l型结构组成的β-发夹和两个α螺旋,结合p53的L2循环。复杂的结构表明,53 bp2结合位点在p53核心领域经常由进化保守区突变在癌症和重叠DNA结合的网站。六个最频繁观察p53突变破坏53 bp2绑定体外。结构提供了证据,53 bp2-p53复杂表单体内,可能有一个肿瘤抑制的p53通路中的关键作用。