转化生长因子保护肿瘤细胞对肿瘤坏死因子细胞毒性抵消由透明质酸酶(审查)。

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Chang NS

转化生长因子保护肿瘤细胞对肿瘤坏死因子细胞毒性抵消由透明质酸酶(审查)。

Int J摩尔。1998;12月2 (6):653 - 9。

PubMed ID

9850732 (在PubMed

]

文摘

大量的癌细胞,暴露在转化生长因子β(及),成为抗肿瘤坏死因子(TNF)的细胞毒性。预处理的L929成纤维细胞,例如,使用及亚型(β1、β2、β3)至少0.5 - 1 h抗TNF杀死。及1 L929细胞介导以下顺序事件:我)快速诱导蛋白质tyrosine-phosphorylation(< 30分钟),2)刺激保护蛋白质合成和收购TNF电阻(约0.5 - 1 h),和3)抑制我kappa B-alpha表达式(1 - 2小时)。两个保护引起的蛋白质鉴定及1是一个46 kDa细胞外基质TNF-resistance触发(TRT)蛋白质和假定的跨膜抗凋亡粘附蛋白TIF2(包含细胞外地区,RGD主题)。蛋白质使L929细胞抗TNF杀人。值得注意的是,睾丸透明质酸酶在几种类型的癌症细胞肿瘤坏死因子敏感性增加,抵消TGF-beta-mediated TNF-resistance,和抑制及1 serum-dependent L929细胞中基因表达的方式。此外,透明质酸酶对抗TGF-beta-mediated上皮细胞生长的抑制作用。及和透明质酸酶都是必不可少的的发展和侵袭性乳腺癌、前列腺癌和其他癌症。可以想象,一个stage-dependent表达式,以及平衡生产,这些蛋白质是至关重要的对肿瘤坏死因子细胞毒性癌症发展和自我保护。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
透明质酸酶	转化生长因子beta 1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
透明质酸酶(人类重组)	转化生长因子beta 1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
透明质酸酶(绵羊的)	转化生长因子beta 1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节