频繁的人类食道癌p53基因的突变。
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Hollstein MC,麦特卡尔夫RA、威尔士是的,Montesano R,哈里斯CC
频繁的人类食道癌p53基因的突变。
《美国国家科学院刊S a . 1990年12月,87 (24):9958 - 61。
- PubMed ID
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2263646 (在PubMed]
- 文摘
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p53基因的序列变化被发现在人类肿瘤的大脑,乳腺癌、肺癌、结肠癌,它提出了p53突变跨越的主要部分的编码区灭活肿瘤抑制基因的功能。据我们所知,没有改变的突变致癌基因和肿瘤抑制基因的突变已报告在人类食管肿瘤。我们检查了四个人类中晚期食管癌细胞系和14人食管鳞状细胞癌由聚合酶链反应扩增和直接测序的存在p53突变的外显子5,6,7,8,9。两个细胞系和肿瘤标本的五个包含一个突变等位基因(一个转移和六个错义突变)。所有的错义突变检测发生在G。C碱基对在密码子或毗邻突变之前报道在其他癌症。识别异常的p53基因的等位基因在肿瘤的三分之一,我们测试表明,在这个位点突变基因事件很常见在食管鳞状细胞癌的发病机制。