Atm-dependent交互的哺乳动物chk1同族体与减数分裂染色体。
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兴G,塞啊,扣篮公里,Mundt KE,福特JC, Quiggle先生,泰勒EM,韦氏比重CH,阿什利·T,霍克斯特拉曼氏金融,卡尔
Atm-dependent交互的哺乳动物chk1同族体与减数分裂染色体。
咕咕叫医学杂志1997年12月1;7 (12):977 - 86。
- PubMed ID
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9382850 (在PubMed]
- 文摘
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背景:检查点途径防止细胞循环DNA损伤事件的进展。在有丝分裂检查点是定义良好,病变可以外在伤害的结果,和他们在减数分裂是至关重要的,DNA断裂在减数分裂重组程序步骤。在有丝分裂酵母细胞,Chk1蛋白质夫妇DNA修复细胞循环机制。自动取款机和Atr蛋白质也有丝分裂细胞循环蛋白质与染色质在减数分裂前期即哺乳动物的基因和监管之间的交互Atm和Chk1似乎是重要的将dna损伤修复与细胞循环被捕。结果:我们发现了酵母Chk1在人类和小鼠的结构性同源染色体。Chk1(胡/ Mo)蛋白激酶活性和睾丸中表达。年末Chk1积累偶线期、粗线期精母细胞和突触是减数分裂染色体。沿着unsynapsed Chk1定位轴X和Y染色体的粗线期精母细胞。协会Chk1减数分裂染色体和Chk1蛋白质水平取决于功能Atm基因产物,但Chk1并不依赖于p53减数分裂我的功能。的映射CHK1人类染色体表示基因位于11 q22-23,一个地区,频繁的删除和杂合性丢失在人类肿瘤。 CONCLUSIONS: The Atm-dependent presence of Chk1 in mouse cells and along meiotic chromosomes, and the late pachynema co-localization of Atr and Chk1 on the unsynapsed axes of the paired X and Y chromosomes, suggest that Chk1 acts as an integrator for Atm and Atr signals and may be involved in monitoring the processing of meiotic recombination. Furthermore, mapping of the CHK1 gene to a region of frequent loss of heterozygosity in human tumors at 11q22-23 indicates that the CHK1 gene is a candidate tumor suppressor gene.