测定底物图案为人类Chk1和面向hCds1 /相关肽库的方法。
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奥尼尔T, Giarratani L,陈P,艾耶L,李CH, Bobiak M, Kanai F,周BB,钟JH, Rathbun GA
测定底物图案为人类Chk1和面向hCds1 /相关肽库的方法。
生物化学杂志。2002年5月3日;277(18):16102 - 15所示。Epub 2002年1月30日。
- PubMed ID
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11821419 (在PubMed]
- 文摘
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哺乳动物Chk1和相关的两个对丝氨酸/苏氨酸效应激酶扮演关键角色在DNA damage-activated细胞周期检查点信号通路的下游共济失调telangiectasia-mutated和共济失调telangiectasia-related。内源性底物已确定为人类hCds1 /相关和Chk1;然而,周围的序列衬底残留出现无关,和共识衬底图案两对丝氨酸/苏氨酸激酶仍然未知。我们利用肽库开发特定的分析,高度首选衬底图案hCds1 /相关和Chk1。最佳的图案类似激酶和大多数相似以前确定Chk1和hCds1 /相关的基质目标序列Cdc25C Cdc25A,扮演着一个重要的角色在年代的监管和G (2) M逮捕。所需基本残留的定义最优图案也被确定。利用肽测定底物特异性和Chk1和hCds1 /催化活动相关的披露实质性区别这两个对丝氨酸/苏氨酸激酶。肽的结构建模分析到Chk1催化裂符合Chk1激酶检测定义底物适用性。library-derived衬底偏好在全基因组搜索应用程序,揭示新靶点可能作为hCds1基质/相关或Chk1激酶活性。必威国际app