磷酸化丝氨酸75需要UV-mediated退化s阶段人类Cdc25A磷酸酶检查站。
文章的细节
-
引用
-
我看到Hassepass我,R,霍夫曼
磷酸化丝氨酸75需要UV-mediated退化s阶段人类Cdc25A磷酸酶检查站。
生物化学杂志。2003年8月8日,278 (32):29824 - 9。2003年5月20日Epub。
- PubMed ID
-
12759351 (在PubMed]
- 文摘
-
人类Cdc25A磷酸酶扮演一个关键的角色在G1 / S转换通过激活细胞周期素E、a / Cdk2复合物通过脱磷酸作用。电离辐射,Cdc25A被磷酸化Chk1和相关的ser - 123。这反过来导致ubiquitylation和快速的Cdc25A蛋白酶降解导致细胞周期阻滞。我们发现,紫外线照射,Cdc25A被磷酸化的丝氨酸残基不同,ser - 75。明显Cdc25A突变体携带丙氨酸,而不是ser - 75或ser - 123只证明ser - 75介导蛋白质稳定响应UV-induced DNA损伤。因此,细胞周期素E / Cdk2激酶活性高。此外,我们发现Cdc25A被Chk1 ser - 75体外磷酸化,同一地点也是体内磷酸化。综上所述,这些数据表明,磷酸化的Cdc25A ser - 75 Chk1和随后的退化需要延迟细胞周期进展在回应UV-induced DNA损伤。