缺乏PTEN扣押CHK1和启动基因不稳定。
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李举办的J, Keniry M,海关,Pandita TK, Choudhury广告,Memeo L, Mansukhani M, Murty VV, Gaciong Z,温顺,Piwnica-Worms H, Hibshoosh H,帕森斯R
缺乏PTEN扣押CHK1和启动基因不稳定。
癌细胞。2005年2月,7 (2):193 - 204。
- PubMed ID
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15710331 (在PubMed]
- 文摘
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Pten - / -细胞显示部分有缺陷的检查点在电离辐射(IR)。检查点的缺陷被追溯到AKT的能力使磷酸化CHK1丝氨酸280,因为nonphosphorylated突变的CHK1 (S280A)补充检查点缺陷和恢复CDC25A退化。CHK1磷酸化丝氨酸280导致1到2的共价结合泛素分子和细胞质CHK1本地化。原发性乳房癌缺乏PTEN表达,有一种蛋白激酶磷酸化升高增加了细胞质CHK1和显示非整倍性(p < 0.005)。我们得出这样的结论:PTEN和随后的AKT激活的损失损害CHK1通过磷酸化、泛素化,减少核本地化,促进肿瘤细胞的基因组不稳定性。