Chk1-mediated的磷酸化FANCE需要Fanconi贫血/ BRCA通路。
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王X,肯尼迪RD,射线K, Stuckert P, Ellenberger T、D 'Andrea广告
Chk1-mediated的磷酸化FANCE需要Fanconi贫血/ BRCA通路。
摩尔细胞杂志。2007年4月,27 (8):3098 - 108。Epub 2007年2月12日。
- PubMed ID
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17296736 (在PubMed]
- 文摘
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十一个Fanconi贫血(FA)合作小说通路蛋白DNA修复所需的交叉连接。八足总蛋白(A, B, C, E, F, G, L和M)形成一个核心酶复杂,所需的monoubiquitination FANCD2的组装FANCD2核疫源地。在这里,我们表明,为了应对DNA损伤,Chk1直接磷酸化FANCE亚基英足总核心复杂的两个守恒的网站上(346年苏氨酸和丝氨酸374)。磷酸化FANCE组装在核疫源地和FANCD2 colocalizes。FANCE nonphosphorylated突变形式(FANCE-T346A / S374A),当FANCE-deficient细胞系表达,允许FANCD2 monoubiquitination, FANCD2疫源地大会,和正常s阶段进展。然而,突变FANCE蛋白质未能补丝裂霉素C过敏症的转染细胞。综上所述,这些研究结果阐明小说的角色Chk1 FA / BRCA通路的调节DNA交联修复。Chk1-mediated磷酸化FANCE所需功能独立的FANCD2 monoubiquitination。