四环素:pleitropic家庭的化合物有前途的治疗特性。文献之回顾。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

格里芬MO, Fricovsky E, Ceballos G,比利亚雷亚尔F

四环素:pleitropic家庭的化合物有前途的治疗特性。文献之回顾。

杂志的细胞杂志。2010年9月,299 (3):C539-48。doi: 10.1152 / ajpcell.00047.2010。Epub 2010年6月30日。

PubMed ID

20592239 (在PubMed

]

文摘

一定有什么独特之处一个类的药物(发现和发展在1940年代中期),有130多个正在进行的临床试验目前上市。四环素是由于土壤样本的筛选抗生素生物。这些化合物中的第一个金霉素在1948年被引入。开发四环素后不久被发现是非常有效的针对各种病原体包括rickettsiae、革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌,因此,成为一类广谱抗生素。四环素的作用机理被认为是抑制蛋白质合成相关的绑定到30年代细菌核糖体。四环素也是一种有效的抗疟疾药物。随着时间的推移,许多其他的“保护性”行动已经描述了四环素。二甲胺四环素,容易穿过细胞膜,是一种有效的抗凋亡剂。它的作用机制似乎对细胞凋亡信号通路与特定的影响。另一个四环素、强力霉素施加antiprotease活动而闻名。 Doxycycline can inhibit matrix metalloproteinases, which contribute to tissue destruction activities in diseases such as gingivitis. A large body of literature has provided additional evidence for the "beneficial" actions of tetracyclines, including their ability to act as oxygen radical scavengers and anti-inflammatory agents. This increasing volume of published work and ongoing clinical trials supports the notion that a more systematic examination of their possible therapeutic uses is warranted. This review provides a summary of tetracycline's multiple mechanisms of action and while using the effects on the heart as an example, this review also notes their potential to benefit patients suffering from various pathologies such as cancer, Rosacea, and Parkinson's disease.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

四环素

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
地美环素	30年代核糖体蛋白	集团		是的	抑制剂	细节
罗利环素	30年代核糖体蛋白S9	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节