基于结构的设计,新颖的Chk1抑制剂:洞察氢键和protein-ligand亲和力。
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Foloppe N,费舍尔LM,豪斯R, Kierstan P,波特,罗伯逊AG) Surgenor AE
基于结构的设计,新颖的Chk1抑制剂:洞察氢键和protein-ligand亲和力。
J地中海化学。2005年6月30日,48 (13):4332 - 45。
- PubMed ID
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15974586 (在PubMed]
- 文摘
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我们报告发现,合成和晶体小说furanopyrimidine绑定模式和pyrrolopyrimidine Chk1激酶的抑制剂,一个肿瘤的目标。这些抑制剂的综合抑制Chk1并通过争夺其ATP的网站。时间账户允许客观比较的模型化合物对接模式随后获得晶体结构。比较对于建模结果的解释提供了见解,在关系到多个合理的对接模式中可以获得kinase-ATP站点。晶体结构是用于指导药物化学的努力。这导致了全面描述一对ligand-protein只相差一个氢键复合物。分析表明,该氢键预计贡献10倍的一小部分绑定关联的变化,添加一个有价值的观察的争论充满活力的氢键的分子识别作用。