人类线粒体硫氧还蛋白还原酶cDNA克隆、表达和基因组的组织。
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Miranda-Vizuete Damdimopoulos AE, Pedrajas JR Gustafsson是的,Spyrou G
人类线粒体硫氧还蛋白还原酶cDNA克隆、表达和基因组的组织。
4月。1999欧元;261(2):405 - 12所示。
- PubMed ID
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10215850 (在PubMed]
- 文摘
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我们已经分离出一种1918 - bp cDNA从人类肾上腺cDNA文库合成一个新颖的硫氧还蛋白还原酶(TrxR2)的521氨基酸残基计算56.2 kDa的分子质量。前面描述的是高度同源的胞质酶(TrxR1),包括守恒的活性部位CVNVGC和FAD-binding NADPH-binding域。然而,人类TrxR2不同于人类TrxR1 33-amino酸的存在扩展的n端线粒体易位信号的属性特征。Northern-blot mRNA分析确定一个物种的最高2.2 kb表达前列腺、睾丸和肝脏。我们表达了人类TrxR2与绿色荧光蛋白融合蛋白,表明体内局部在线粒体。切除线粒体靶向序列也取消了线粒体易位。最后,我们决定人类的基因组组织TrxR2基因,由18个外显子横跨大约67 kb, 22 q11.2及其在染色体定位位置。