延迟生产生物活性O-glycosylated形式的人类eotaxin tumor-necrosis-factor-alpha-stimulated真皮成纤维细胞。
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Noso N,巴特尔J,锤AI, Mochizuki M,克里斯托弗·E,施罗德JM
延迟生产生物活性O-glycosylated形式的人类eotaxin tumor-necrosis-factor-alpha-stimulated真皮成纤维细胞。
4月1。1998欧元;253(1):114 - 22所示。
- PubMed ID
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9578468 (在PubMed]
- 文摘
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因为大量的炎性皮肤病具有优先选择性嗜酸性粒细胞浸润在真皮,我们推测,真皮成纤维细胞可能代表一个潜在eosinophil-selective引诱剂的细胞来源。培养皮肤成纤维细胞治疗肿瘤坏死因子α分泌,在第三天的刺激,eosinophil-specific趋化现象的活动。净化这个活动显示heparin-binding蛋白质的表观分子量13 kDa SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳。与随后的氨基酸序列肽图分析人类eotaxin透露它。自然eotaxin制剂含有50%的氨基端截短形式失踪两个或三个氨基酸。它O-glycosylated Thr71,导致至少两个sialylated O-glycosylated变体。电喷雾电离质谱分析揭示了自然eotaxin准备与主要大量异构9033哒和9317年哒。自然eotaxin刺激嗜酸性粒细胞趋化性具有相同效力和有效性成为人类eotaxin重组。中性粒细胞,单核细胞或淋巴细胞反应对自然eotaxin准备表明n端截断的cell-specificity O-glycosylation并不影响趋化现象的活动。治疗嗜酸性粒细胞与自然eotaxin逐渐脱敏向eotaxin趋化反应,调节正常的早期表达和分泌(咆哮)和单核细胞趋化蛋白3 (MCP-3),而咆哮和MCP-3无法降低自然eotaxin-dependent反应。