系统研究家族性阿尔茨海默病的效果(s)突变对β-淀粉样蛋白肽前体的处理。
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Denman RB, Rosenzcwaig R,米勒DL
系统研究家族性阿尔茨海默病的效果(s)突变对β-淀粉样蛋白肽前体的处理。
生物化学Biophys Res Commun。1993年4月15日,192 (1):96 - 103。
- PubMed ID
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8476439 (在PubMed]
- 文摘
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三个不同的点突变曾被观察到在某些家族性阿尔茨海默病谱系独特的缬氨酸羧基端附近Val717β淀粉样肽的前体(β程序)。这些突变的影响,在处理和β细胞功能的应用程序最好可以确定没有范式(s)的蛋白质。我们使用有针对性的信使rna降解trans-acting锤头核糖酶裂开和灭活β应用体外表达。共识核糖酶裂解位点5 'guc减少X3,匹配Val717核苷酸序列在beta程序mRNA。引入时尚点突变,改变Val717减少核糖酶裂解率三个数量级以上。因此,这个网站应该允许的核糖酶针对体内蛋白质的研究处理。此外,核糖酶针对突变β应用mRNA (Val717——> Ile)裂解突变序列300倍的速度比正常的序列。这表明,核酶可能在时尚细胞突变体β应用mRNA水平较低。