老年痴呆症淀粉样蛋白前体蛋白质复合物大脑GTP-binding G (o)
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Nishimoto我Okamoto T,松浦Y,高桥年代,Okamoto T,理事长绪方Murayama Y, E
老年痴呆症淀粉样蛋白前体蛋白质复合物大脑GTP-binding G (o)
自然。1993年3月4日,362 (6415):75 - 9。
- PubMed ID
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8446172 (在PubMed]
- 文摘
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最进步的特征变化痴呆阿尔茨海默氏症的类型是一个组织/ A4蛋白β淀粉样蛋白的沉积,这是源自其前体蛋白应用(ref . 2)。结构改变的应用程序与阿尔茨海默病的发病机制,但尚不清楚他们是如何引起疾病。虽然应用受体——建筑,位于神经元表面,和守恒的胞质域,没有受体功能已经演示了应用。在这里,我们报告应用程序形成一个复杂和G (o),大脑主要GTP-binding蛋白质。胞质应用序列657 -赖氨酸676显示了一个特定的G (o)激活功能,对于复杂的形成是必要的。G (o)蛋白处理GTP-gamma失去了与应用程序的能力。这表明,应用程序是一个受体结合G (o)和异常APP-G (o)信号是参与阿尔茨海默病的过程。