伊立替康及其活性代谢物,SN-38:回顾分析方法从临床药理学的角度和最近的更新。
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拉梅什米,Ahlawat P,斯NR
伊立替康及其活性代谢物,SN-38:回顾分析方法从临床药理学的角度和最近的更新。
生物医学Chromatogr。2010年1月,24(1):104 - 23所示。doi: 10.1002 / bmc.1345。
- PubMed ID
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19852077 (在PubMed]
- 文摘
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伊立替康的介绍已经彻底改变了喜树碱的适用性作为抗癌治疗我主要拓扑异构酶抑制剂。伊立替康的强力的抗肿瘤活性是由于快速形成的体内活性代谢物,SN-38。因此,伊立替康是那些生成SN-38。在过去的十年里,并排的临床发展伊立替康在肿瘤学领域的使用,大量的生物分析方法已经发布到量化伊立替康,SN-38和其他代谢产物。由于高效液相色谱的可用性,但是和质/ MS方法,伊立替康及其代谢物的药代动力学分析已经完成在多个物种,包括癌症患者。发达化验继续寻找使用新设计的交付系统的优化对药物动力学,促进安全有效使用伊立替康或SN-38。本文打算:首先,提供了一个详尽的编译出版化验的伊立替康,SN-38和其他代谢物(s)的伊立替康,是适用的;其次,列举验证参数和适用的结论;第三,提供最近的一些观点在临床药理学领域有关射流运输车、小儿分析,角色定义毒性肾功能的药物之间的相互作用伊立替康的潜力等。