蛋白质组学分析定义改变细胞氧化还原途径和先进的糖化成品新陈代谢糖尿病大鼠肾小球的db / db。

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巴拉狄太,商人ML,实物地租AB, Jevans啊,麦克莱什KR,克莱因简森-巴顿

蛋白质组学分析定义改变细胞氧化还原途径和先进的糖化成品新陈代谢糖尿病大鼠肾小球的db / db。

杂志肾杂志。2007年10月,293 (4):f1157 - 65。Epub 2007 7月3。

PubMed ID
17609286 (在PubMed
]
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达到一个概要文件的蛋白表达在糖尿病,我们应用蛋白质组学分析肾小球160天的糖尿病和db / db / db米非糖尿病的老鼠。肾小球蛋白质提取和利用二维凝胶电泳法分离构建蛋白质组地图。Matrix-assisted激光解吸电离时间飞行质谱和肽质量指纹图谱用于识别190蛋白质。40 105点分析,表达的蛋白质,包括抗氧化的酶的酶类1和3,谷胱甘肽过氧化物酶1和SOD-1,提高糖尿病患者,这表明一个适应性反应,氧化应激与糖尿病模型有关。然而,谷胱甘肽过氧化物酶和SOD活性在糖尿病大鼠肾小球的一成不变的。乙二醛酶的表达我在糖尿病大鼠肾小球的含量增加。因为乙二醛酶的辅因子,谷胱甘肽,是减少在db / db小鼠肾皮质,肾皮质我乙二醛酶活性测定体外固定数量的外源谷胱甘肽。乙二醛酶我活动是减少肾皮质的db / db老鼠。这些数据表明diabetes-induced乙二醛酶我活动的减少可能是由于glutathione-dependent和独立的机制,增加乙二醛酶的表达我可能代表一个适应性反应不足增加甲基乙二醛的形成。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
谷胱甘肽 Lactoylglutathione裂合酶 蛋白质 人类
未知的
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