细胞随周期变动监管的阿尔茨海默病淀粉样前体蛋白磷酸化和新陈代谢。
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Oishi铃木T M, Marshak博士,Czernik AJ,奈恩AC,格林加德P
细胞随周期变动监管的阿尔茨海默病淀粉样前体蛋白磷酸化和新陈代谢。
EMBO j . 1994年3月1日,13(5):1114 - 22所示。
- PubMed ID
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8131745 (在PubMed]
- 文摘
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积累的淀粉样β肽,源自一个更大的前体蛋白(APP),和斑块的形成,主要事件被认为参与了阿尔茨海默病的病因。异常代谢的调节程序可能导致斑块的沉积。应用程序是一个完整的膜蛋白包含几个公认的磷酸化网站在其胞质域。我们报告在这里,应用程序被磷酸化在Thr668 p34cdc2蛋白激酶(cdc2激酶)体外和体内细胞随周期变动的方式。在G2 / M期细胞周期,当应用磷酸化作用最大,水平的成熟应用(mAPP)和不成熟的应用(imAPP)不显著改变。然而,imAPP改变定性。此外,分泌细胞外的n端结构域(应用程序)是减少和截断胞内c端片段(APPCOOH)增加。这些发现表明phosphorylation-dependent事件发生的可能性在细胞周期影响应用程序的新陈代谢。改变这些事件可能在阿尔茨海默病的发病机制中发挥作用。