功能分析的中国仓鼠磷脂酰丝氨酸合酶1到系统的丙氨酸突变。
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沢T,缝合,Kuge O
功能分析的中国仓鼠磷脂酰丝氨酸合酶1到系统的丙氨酸突变。
j . 2004 8月1;381 (Pt 3): 853 - 9。
- PubMed ID
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15130088 (在PubMed]
- 文摘
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PtdSer(磷脂酰丝氨酸)合成在哺乳动物细胞发生的交换与基础的半个L-serine磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺,这是催化了PSS (PtdSer合成酶)分别为1和2。PtdSer合成完整的细胞和一个孤立的膜分数由外生PtdSer抑制,表明反馈控制参与PtdSer生物合成的调控。PSS 1和2是相似的氨基酸序列,身份的32%;然而,由于缺乏与其他已知的酶同源性,其氨基酸序列不提供信息的催化和监管机制。在目前的研究中,识别氨基酸残基的关键活动和/或监管PSS 1,我们系统地介绍了突变成中国仓鼠PSS 1 cDNA克隆;即,每个66极性氨基酸残基常见的PSS 2换成了一个丙氨酸残基。分析中国仓鼠卵巢细胞转染每个丙氨酸突变克隆,我们确定了八个氨基酸残基(- 172,glu - 197, glu - 200, asn - 209, glu - 212, asp - 216, asp - 221和asn - 226)的关键酶反应或丝氨酸阳离子交换所需的正确结构的维护活动。在这些残留物,asn - 209被认为是参与识别和/或绑定L-serine自由。我们还发现了六个氨基酸残基(arg - 95, - 97,半胱氨酸- 189,arg - 262, arg gln - 266和- 336)为这些重要的监管PSS 1。此外,我们发现丙氨酸突变在酪氨酸- 111,asp - 166, arg - 184,影响参数- 323和glu - 364的生产和/或稳定PSS 1在中国仓鼠卵巢细胞。