的制备和测试进展甘氨酸转运体1型(GlyT1)抑制剂。

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Lindsley CW Wolkenberg SE, Kinney GG

的制备和测试进展甘氨酸转运体1型(GlyT1)抑制剂。

咕咕叫地中海上化学2006;6 (17):1883 - 96。

PubMed ID
17017963 (在PubMed
]
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临床应用抗精神病药物共同作为一个机制对抗多巴胺D2受体的能力,人们普遍认为,这种活动有助于对精神分裂症的阳性症状的功效。目前销售抗精神病药物的疗效和负面认知这种疾病的症状,然而,不是最佳的。另一个假设精神分裂症的多巴胺假说”来源于观察NMDA受体的拮抗剂活动完整地模拟精神分裂症的症状比多巴胺受体激动剂。发现这条线的研究导致了NMDA受体功能不良(或谷氨酸功能障必威国际app碍)精神分裂症的假说,补充现有研究暗示多巴胺功能障碍的疾病。根据NMDA受体功能不良假说,任何治疗,提高NMDA受体活性可能有用的定义的复杂症状治疗精神分裂症。这个想法现在支持通过大量临床研究报道一个有效治疗后反应催化剂的NMDA受体co-agonist glycineB网站。一个领域的研究,旨在更容易通过NMDA受体激活glycineB网站小分子封锁的甘氨酸再摄取转运体1型(GlyT1)。广泛地说,这些努力都集中在衍生品的衬底抑制剂,肌氨酸,non-sarcosine GlyT1抑制剂为基础。因此,下面的评论讨论基于肌氨酸和non-sarcosine GlyT1抑制剂的发展及其现状作为公认的治疗精神分裂症和其他障碍与NMDA受体活动减退有关。

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甘氨酸 钠和chloride-dependent甘氨酸转运体1 蛋白质 人类
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