药理、药代动力学及临床olopatadine盐酸盐的性质,一种新的药物抗过敏药。

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哈亚希Ohmori K, K, Kaise T, Ohshima E,小林,山崎T, Mukouyama

药理、药代动力学及临床olopatadine盐酸盐的性质,一种新的药物抗过敏药。

日本J杂志。2002年4月,88 (4):379 - 97。

PubMed ID

12046981 (在PubMed

]

文摘

Olopatadine盐酸盐(Olopatadine 11 -[3 -(二甲胺基)亚丙基](Z) 6, 11-dihydrodibenz [b, e] oxepin-2-acetic酸monohydrochloride)是一种新型的抗过敏药/组胺H1-receptor拮抗药物,在我们的实验室合成和评价。olopatadine的口服剂量的0.03毫克/公斤或以上抑制实验性过敏性皮肤反应的症状,rhinoconjunctivitis和致敏豚鼠和大鼠支气管哮喘。Olopatadine是一个选择性的组胺H1-receptor拮抗剂具有抑制性影响炎症性脂质介质的释放白三烯、凝血恶烷等从人类多形核白细胞和嗜酸性粒细胞。Olopatadine也抑制了tachykininergic在豚鼠支气管收缩prejunctional抑制外周感觉神经。Olopatadine施加无显著影响动作电位持续时间在孤立的豚鼠心室细胞,心肌和人类ether-a-go-go-related基因通道。Olopatadine高度和快速吸收人类在健康志愿者。的尿排泄olopatadine占不少于58%,代谢的贡献是相当低的间隙olopatadine在人类身上。Olopatadine是为数不多的肾清除率药物抗过敏药物。Olopatadine被证明是有用的治疗过敏性鼻炎和慢性荨麻疹的双盲临床试验。Olopatadine在日本被批准用于治疗过敏性鼻炎,慢性荨麻疹、湿疹皮炎、痒疹、瘙痒皮肤,牛皮癣寻常的和多形性红斑exsudativum去年12月,2000年。 Ophthalmic solution of olopatadine was also approved in the United States for the treatment of seasonal allergic conjunctivitis in December, 1996 (Appendix: also in the European Union, it was approved in February 2002).

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药物

Olopatadine

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Olopatadine	组胺H1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节