种代号为ABCB1的凋亡/ 22()作为目标RNA interference-mediated多药耐药性的逆转。
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拉赫H
种代号为ABCB1的凋亡/ 22()作为目标RNA interference-mediated多药耐药性的逆转。
咕咕叫药物靶点。2006年7月,7(7):813 - 21所示。
- PubMed ID
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16842213 (在PubMed]
- 文摘
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抗肿瘤细胞的多个结构无关的细胞毒性药物,多药耐药性(MDR),是传播的主要限制成功的化疗治疗肿瘤。“古典”MDR表型是由于降低了细胞药物积累三磷酸腺苷结合盒(ABC)介导的转运体凋亡/ 22(种代号为ABCB1的凋亡/ P-gp)编码的凋亡基因。抑制凋亡的药物挤压活动/ P-gp低分了体重的药物活性化合物作为一种方法来逆转MDR在患者恶性疾病研究宽敞,但临床结果通常是令人失望的。因此,实验治疗策略逆转MDR的广泛调查正在进行之中。这些策略包括基因治疗方法与反义寡核苷酸(ODNs),核酶,或DNAzymes,最近,核糖核酸干扰(RNAi)技术的应用。RNAi是一种生理双链RNA-triggered sequence-specific方式导致基因沉默机制。瞬态RNAi可以获得应用程序的小干涉RNA (siRNAs),而一个稳定RNAi-mediated基因沉默可以通过转染哺乳动物细胞的短发卡RNA(成分)编码表达式磁带本地化的质粒和病毒载体。瞬时和稳定的RNAi策略应用于克服凋亡/ P-gp-mediated MDR不同的体外模型来源于各种肿瘤组织和将讨论。