盐酸olopatadine的性质,一个新的抗过敏药/抗组胺剂药物。

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长谷川Ohmori K, K (T,宅一生K,松原M,正树年代,Karasawa, Urayama N, Horikoshi K, Kajita J,长谷川M,谷口K, Komada T,川Y

盐酸olopatadine的性质,一个新的抗过敏药/抗组胺剂药物。

Arzneimittelforschung。2004年,54 (12):809 - 29。

PubMed ID

15646365 (在PubMed

]

文摘

Olopatadine盐酸盐(中科院140462-76-6 kw - 4679 al - 4943 a;以下简称olopatadine)是一种新型的抗过敏药物,是一种选择性的组胺H1受体拮抗剂具有抑制性影响炎症性脂质介质的释放白三烯、凝血恶烷等从人类多形核白细胞和嗜酸性粒细胞。Olopatadine也抑制了tachykininergic在豚鼠支气管收缩prejunctional抑制外周感觉神经。olopatadine的口服剂量的0.03毫克/公斤或以上降低实验性过敏性皮肤反应的症状和rhinoconjunctivitis敏感动物。临床前和临床评价表明,olopatadine是安全的药物。健康志愿者口服后,olopatadine迅速而广泛地吸收。与大多数其他抗过敏药药物通过肝脏代谢,消除olopatadine主要从尿中排出来。Olopatadine并不影响细胞色素P450活动在人类肝微粒体,因此药物之间代谢性相互作用是不可能的。在双盲临床试验,olopatadine被证明是有效地缓解过敏疾病的症状。日本的药品(Allelock)批准用于治疗过敏性鼻炎,慢性荨麻疹、湿疹皮炎、痒疹、皮肤瘙痒,牛皮癣寻常的和多形性红斑exsudativum去年12月,2000年。 An ophthalmic solution of olopatadine is also useful for the treatment of allergic conjunctivitis: this formulation (Patanol) was approved in the USA and the European Union for the treatment of seasonal and perennial allergic conjunctivitis in 1996 and 2002, respectively.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Olopatadine

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Olopatadine	组胺H1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节