安非他明引起的多巴胺通过多巴胺转运体通道流出。

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布莱克Kahlig公里,Binda F, Khoshbouei H, RD,麦克马洪DG, Javitch是的,加利

安非他明引起的多巴胺通过多巴胺转运体通道流出。

《美国国家科学院刊S a . 2005年3月1,102 (9):3495 - 500。Epub 2005年2月22日。

PubMed ID

15728379 (在PubMed

]

文摘

药物的滥用,包括可卡因、安非他命(两栖的),和海洛因,提升细胞外大脑中多巴胺(DA)含量,从而改变活动/奖赏回路可塑性和诱发成瘾。通过calcium-dependent DA的释放生理发生突触囊泡与质膜的融合。细胞外DA清除通过吸收Na + / Cl -端依赖DA运输车(DAT)。相比之下,衬底两栖的诱发nonvesicular DA由DAT的释放。一般认为细胞外两栖的触发哒射流通过促进换取胞质DAT哒。在外部补丁从不等的细胞稳定表达DAT或多巴胺能神经元,通过使用离子条件产生的补丁吸管,模仿那些两栖的刺激,我们报告,两栖的原因DAT-mediated DA射流由两个独立的机制:(i)一个缓慢的过程符合交换机制,(2)这一过程导致快速(毫秒)的通过一个通道(比如DA流出的DAT模式。因为通道(比如释放引起的DA两栖的快速,并包含大量的DA分子,用单一的DA与量子泡exocytotic DA的释放,释放的破裂模式可能发挥作用在突触的行动和精神刺激剂两栖的及相关化合物的性质。不像两栖的,内源性底物哒,现在两岸的质膜,抑制这种通道活动,从而表明DAT通道(比如模式不能积累DA浓度梯度。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
安非他命	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	是的	消极的调制器	细节
Benzphetamine	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Metamfetamine	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	是的	消极的调制器	细节