[药理、药代动力学及临床性质olopatadine盐酸盐(olopatadine)抗过敏的药物)。

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Ohmori K, Ikemura T,小林H, Mukouyama

[药理、药代动力学及临床性质olopatadine盐酸盐(olopatadine)抗过敏的药物)。

日本Yakurigaku Zasshi。2001年7月,118 (1):51-8。

PubMed ID

11496828 (在PubMed

]

文摘

Olopatadine是一个选择性的组胺H1-receptor拮抗剂具有抑制性影响炎症性脂质介质的释放白三烯、凝血恶烷等从人类多形核白细胞和嗜酸性粒细胞。Olopatadine也抑制了tachykininergic在豚鼠支气管收缩prejunctional抑制外周感觉神经。口服的olopatadine抑制大鼠被动皮肤过敏反应,实验性过敏性鼻炎和支气管哮喘反应积极致敏豚鼠。Olopatadine施加无显著影响动作电位持续时间在孤立的豚鼠心肌和心室细胞。Olopatadine高度,在健康的志愿者迅速吸收。的尿排泄olopatadine占不少于58%,代谢的贡献在消除olopatadine低。Olopatadine被证明是有用的治疗过敏性鼻炎和慢性荨麻疹的双盲临床试验。Olopatadine在日本被批准用于治疗过敏性鼻炎,慢性荨麻疹、湿疹皮炎、痒疹、瘙痒皮肤,牛皮癣寻常的和多形性红斑exsudativum去年12月,2000年。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Olopatadine	组胺H1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节